Dentinogeneza tip I
– apare in osteogeneza imperfecta (maladie ereditara)

Dentinogeneza tip II
– este la fel ca cea de tip I dar nu prezinta osteogeneza imperfecta

culoarea coroanei este transparenta-sidefie sau maronie
transluciditate crescuta
smalt rugos cu atritie rapida
smaltul se fractureaza datorita sustinerii dentinare deficitare
poate sa afecteze ambele dentatii
uzura dintilor pana la nivelul gingiei sau mentinerea pe suprafata ocluzala a unor insule de smalt
activitatile odontoblastice continue cu obliterarea rapida a canaliculilor dentinari
radiologic: marime redusa a radacinilor si obliterarea camerei pulpare pana la disparitia ei
datorita uzurii accentuate a coroanei si rezorbtiei radacinilor, dintii se pierd adesea pana aprox. 30 de ani
diagnosticul diferential se face cu dentinogenezele de tip I si III, discromia la tetraciclina si porfiria congenitala
diagnosticul pozitiv se face pe baza examenului genetic, radiologic si histologic

Dentinogeneza tip III
– aceasta afectiune s-a constatat la o populatie compusa din 3 etnii (alba, negroida si indiana care traiesc in sud estul statului Maryland din SUA)